Page 102 - วารสารกรมการแพทย์แผนไทยฯ ปีที่ 17 ฉบับที่ 3

452 วารสารการแพทย์แผนไทยและการแพทย์ ทางเลือก ปีที่ 17 ฉบับที่ 3 กันยายน-ธันวาคม 2562

วิธีก�รศึกษ� (placebo) จำานวน 25 คน โดยจะได้รับยาหลอก แบ่ง
1) การเตรียมผู้เข้าร่วมวิจัย โดยมาจากผู้มา บรรจุเป็นขวด ขวดละ 2 มิลลิลิตร โดยให้ทาจำานวน 3

รับบริการที่โรงพยาบาลส่งเสริมสุขภาพตำาบลบ้าน ครั้งต่อวัน (เช้า กลางวัน และก่อนนอน) ก่อนทายาให้
้
เหล่าสามัคคี อำาเภอเชียงขวัญ จังหวัดร้อยเอ็ดทั้งนี้ ทำาความสะอาดบริเวณเข่าด้วยนำาอุ่น ทาครั้งละขวด
ได้เตรียมยาไว้ล่วงหน้าก่อนที่จะจัดสรรผู้เข้าร่วมวิจัย บริเวณรอบ ๆ ข้อเข่าโดยไม่ต้องล้างออก เป็นเวลา 7

เข้าสู่โครงการวิจัย โดยยาทาพระเส้นระบุเป็น code A วันติดต่อกัน และทำาการบันทึกข้อมูลการทายาลงใน
และยาหลอกระบุว่าเป็น code B ในการจัดสรรยาให้ สมุดบันทึก

แก่ผู้เข้าร่วมวิจัยจะทำาโดยเจ้าหน้าที่จากโรงพยาบาล 3.5) การประเมินผู้เข้าร่วมวิจัยในโครงการ
ส่งเสริมสุขภาพตำาบล มีการประเมินระดับความเจ็บปวดหลังจากทายาได้
2) การเตรียมบุคลากรในการวิจัย ได้มีการจัด ติดต่อกัน 7 วันแล้ว โดยผู้เข้าร่วมวิจัยรับแบบบันทึก

ประชุมชี้แจงการเก็บข้อมูลวิจัยแก่เจ้าหน้าที่ และผู้ ข้อมูลในการทายาแต่ละครั้ง เพื่อไม่ให้ผู้เข้าร่วมวิจัย
ช่วยวิจัย ที่มีความพร้อมและยินดีเป็นสถานที่ศึกษา สับสน และเพื่อความถูกต้องแม่นยำาของข้อมูล

วิจัย
3) ขั้นตอนการเก็บรวบรวมข้อมูล ก�รวิเคร�ะห์ข้อมูล
3.1) การซักประวัติ โดยใช้ OPD card และ 1) ข้อมูลทั่วไปและข้อมูลบรรยายใช้สถิติเชิง

การตรวจวินิจฉัย เพื่อคัดกรองผู้เข้าร่วมวิจัยตาม พรรณนา (descriptive statistics) โดยใช้ร้อยละ
เกณฑ์การวิจัย โดยแพทย์แผนไทยประยุกต์ ค่าเฉลี่ย และส่วนเบี่ยงเบนมาตรฐาน
3.2) การแบ่งกลุ่มผู้เข้าร่วมวิจัยออกเป็น 2 2) เปรียบเทียบข้อมูลอาการปวดเข่า (VAS),

กลุ่ม ได้แก่ กลุ่มควบคุม และกลุ่มทดลอง ด้วยวิธีการ องศาการเคลื่อนไหวของเข่า ภายในกลุ่มก่อนและหลัง
สุ่มแบบ randomized double-blinded controlled การรักษาโดยใช้ paired sample t-test และเปรียบ
trial โดยใช้เป็นหมายเลข และจัดสรรยาให้แก่ผู้เข้า เทียบหลังการรักษาระหว่างกลุ่มโดยใช้ independent

ร่วมวิจัย โดยเจ้าหน้าที่จากโรงพยาบาลส่งเสริมสุข sample t-test
ภาพตำาบล ซึ่งผู้เข้าร่วมวิจัย เจ้าหน้าที่ และคณะผู้วิจัย 3) เปรียบเทียบข้อมูล Western Ontario and

ไม่ทราบว่าผู้เข้าร่วมวิจัยรายใดได้รับยาใดจนสิ้นสุด McMaster University (WOMAC) ภายในกลุ่ม
โครงการ ก่อนและหลังการรักษาโดยใช้ paired sample t-test
3.3) การทดลองสำาหรับกลุ่มที่ได้รับยาทา และเปรียบเทียบหลังการรักษาระหว่างกลุ่มโดยใช้

พระเส้น จำานวน 25 คน โดยจะได้รับยาทาพระเส้น independent sample t-test
แบ่งบรรจุเป็นขวด ขวดละ 2 มิลลิลิตร จำานวน 3 ครั้ง

ต่อวัน (เช้า กลางวัน และก่อนนอน) ทาครั้งละขวด ผลก�รศึกษ�
บริเวณรอบ ๆ ข้อเข่า เป็นเวลา 7 วันติดต่อกัน และ 1) ข้อมูลทั่วไป
ทำาการบันทึกข้อมูลการทายาลงในสมุดบันทึก ข้อมูลทั่วไปของผู้เข้าร่วมวิจัย ได้แก่ เพศ อายุ

3.4) การทดลองสำาหรับกลุ่มที่ได้รับยาหลอก ค่าดัชนีมวลกาย (Body Mass Index: BMI) ไม่พบ