Page 202 - วารสารการแพทย์แผนไทยและการแพทย์ ทางเลือก ปีที่ 19 ฉบับที่ 2 พฤษภาคม-สิงหาคม 2564
P. 202

432 วารสารการแพทย์แผนไทยและการแพทย์ ทางเลือก      ปีที่ 19  ฉบับที่ 2  พฤษภาคม-สิงหาคม 2564




                                                       elucidation) โดยแปลผลจากสเปกตรัม NMR ได้
                                                       เป็นโครงสร้างทางเคมีของสาร ซึ่งจากสเปกตรัม  H
                                                                                            1
                                                       NMR ในภาพที่ 1  พบโปรตอนที่ค่า chemical shift
                                                       (d) เท่ากับ 12.02 ppm มีลักษณะพีคเป็น singlet (s)
                                                       เป็นโปรตอนของหมู่ฟังก์ชันไฮดรอกซีที่ตำาแหน่งที่ 5

                                                       ซึ่งเกิดพันธะไฮโดรเจนกับหมู่คาร์บอนิลที่ตำาแหน่งที่
                                                       4 และพบโปรตอน 2 อะตอม ที่มีลักษณะพีคเป็น
                                                       doublet (d) ที่ค่า d เท่ากับ 6.08 ppm (J = 2.5 Hz)

                                                       และ 6.07 ppm (J = 2.5 Hz) แสดงว่าโปรตอนทั้ง 2
                                                       อะตอมอยู่ในตำาแหน่ง meta ซึ่งกันและกัน ซึ่งก็คือ
                                                       ตำาแหน่งที่ 6 และ 8 ของโครงสร้างเคมี ตามลำาดับ

                                                       ส่วนตำาแหน่งที่ 7 ไม่ปรากฏสัญญาณโปรตอนใน
                                                       สเปกตรัม NMR เนื่องจากถูกแทนที่ด้วยหมู่เมทอกซี

                                                       (OMe) ส่วนพีคของโปรตอน 5 อะตอม ที่ค่า d อยู่ใน
               1  2  3  4  5  6  7  std.               ช่วง 7.37-7.46 ppm มีลักษณะพีคเป็น multiplet (m)
           ภาพที่ 5 โครมาโทแกรมรงคเลขผิวบางของสารสกัด   เป็นการยืนยันว่าไม่มีหมู่แทนที่ใน aromatic ring B
                   เมทานอลจากกระชาย                    ส่วนโปรตอนในตำาแหน่งที่ 2 และ 3 มีลักษณะเป็น
                   1-7 สารสกัดเมทานอลจากกระชาย ตัวอย่าง  ABX system โดยส่วน X ปรากฏเป็นพีคที่มีลักษณะ
           ที่ 1-7
                   std.  สารละลายพิโนสโตรบินในเมทานอล  เป็น doublet-doublet (dd) ที่ค่า d เท่ากับ 5.43 ppm
                                                       (J = 13, 3 Hz) คือ โปรตอนตำาแหน่งที่ 2 และส่วน
                                                       โปรตอน AB ทั้ง 2 อะตอมปรากฏเป็นพีคที่มีลักษณะ
           ตารางที่ 2  โครมาโทแกรมรงคเลขผิวบางของสารสกัด  doublet-doublet ที่ค่า d เท่ากับ 2.83 ppm (J = 17, 3
                    เมทานอลจากกระชาย
                                                       Hz) และ 3.09 ppm (J = 17, 13 Hz) ซึ่งก็คือโปรตอน
             จุด      hR       NP/PEG, 366 นาโนเมตร
                        f                              ตำาแหน่งที่ 3-cis และ 3-trans ตามลำาดับ เมื่อเทียบกับ
             1       7-9               Blue            โปรตอนในตำาแหน่งที่ 2 จากสเปกตรัม  C NMR ใน
                                                                                    13
             2      38-44              Green           ภาพที่ 2 แสดงให้เห็นว่า สารที่แยกได้นี้มีคาร์บอน 16
             3      48-52          Bright blue green   อะตอม เป็นคาร์บอนของหมู่เมทอกซี 1 อะตอม สาร
             4      58-62              Blue
             5      78-82          Greenish yellow     ที่แยกได้นี้เป็นสารในกลุ่มเฟลวาโนน (flavanone) ที่
             6      84-86              Yellow          มีหมู่เมทอกซี 1 หมู่ สูตรโมเลกุลคือ C H O  และ
                                                                                     16 14 4
             7*     92-96              Yellow          ยืนยันความถูกต้องของโครงสร้างดังกล่าวด้วยการ
             8      96-98              Yellow          วิเคราะห์นำาหนักโมเลกุล จาก mass spectrum ใน
                                                               ้
                                                                           +
           หมายเหตุ * พิโนสโตรบิน                      ภาพที่ 4 แสดงค่า (M+Na)  เท่ากับ 293.0847 เมื่อหัก
   197   198   199   200   201   202   203   204   205   206   207