Page 201 - วารสารการแพทย์แผนไทยและการแพทย์ ทางเลือก ปีที่ 19 ฉบับที่ 2 พฤษภาคม-สิงหาคม 2564
P. 201
J Thai Trad Alt Med Vol. 19 No. 2 May-Aug 2021 431
[12]
ตารางที่ 1 การเปรียบเทียบข้อมูลสเปกตรัม NMR ของสารบริสุทธิ์ที่แยกได้กับสารพิโนสโตรบิน
ตำาแหน่ง สารบริสุทธิ์ที่แยกได้ พิโนสโตรบิน
d (multiplicity, J) d d (multiplicity, J) d
H C H C
2 5.43 79.22 5.39 79.0
(1H, dd, J = 13, 3) (1H, dd, J = 12.84, 2.76)
3 trans 3.09 (1H, dd, J = 13, 17) 43.37 3.06 (1H, dd, J = 15.14, 12.84) 43.2
cis 2.83 (1H, dd, J = 17, 3) 2.79 (1H, dd, J = 14.68, 2.76)
4 - 195.76 - 195.7
5 - 162.78 - 162.7
6 6.08 (1H, d, J = 2.5) 95.14 6.05 (1H, d, J = 2.72) 95.0
7 - 167.99 - 167.8
8 6.07 (1H, d, J = 2.5) 94.26 6.05 (1H, d, J = 2.72) 94.1
9 - 164.14 - 164.0
10 - 103.14 - 103.0
1´ - 138.36 - 138.3
2´, 3´, 126.12 126.0
5´, 6´ 7.46-7.37 (5H, m) 7.41 (5H, m)
4´ 128.86 128.8
7-OMe 3.81 (3H, s) 55.68 3.79 (3H, s) 55.6
5-OH 12.02 (1H, s) - 12 (1H, s) -
หมายเหตุ d H และ d C แสดงค่า chemical shift ของโปรตอนและคาร์บอน ตามลำาดับ มีหน่วยเป็น ppm และ J แสดงค่า coupling
constant มีหน่วยเป็น Hertz (Hz)
ผลภายใต้แสงอัลตราไวโอเลตที่ความยาวคลื่น 366 ร้อยละของผลผลิตสูง เพื่อที่จะนำาสารดังกล่าวไปใช้
นาโนเมตร เป็นสารเทียบสำาหรับการควบคุมคุณภาพสมุนไพร
ผลการตรวจเอกลักษณ์ทางเคมีด้วยวิธีรงคเลข กระชาย ขั้นตอนการแยกสารจากกระชายประกอบ
ผิวบางของตัวอย่างกระชาย จำานวน 7 ตัวอย่าง พบ ด้วย 1) การสกัดด้วยตัวทำาละลายอินทรีย์ที่เหมาะสม
จุด (spot) ของพิโนสโตรบิน ที่ค่า R เท่ากับ 0.95 ใน ซึ่งได้เลือกใช้เอทานอล 95% 2) การแยกสารด้วยวิธี
f
ตัวอย่างกระชายทุกตัวอย่าง ซึ่งโครมาโทแกรมรงคเลข เจลฟิลเตรชั่นซึ่งจะแยกสารที่ต้องการออกจากสาร
ผิวบางของสารสกัดเมทานอลจากกระชาย (ภาพที่ 5 อื่น ๆ ด้วยขนาดโมเลกุลที่แตกต่างกัน สามารถแยกสิ่ง
และตารางที่ 2) ปนเปื้อน/สารอื่นที่ไม่ต้องการออกจากพิโนสโตรบินได้
้
ดี 3) การตกผลึกซำาเพื่อให้ได้สารที่มีความบริสุทธิ์สูง
อภิปร�ยผล ขึ้น เมื่อได้สารบริสุทธิ์แล้วต้องนำามา พิสูจน์ชนิดสาร
การศึกษานี้มุ่งหวังที่จะพัฒนาวิธีการแยกสาร โดย 4) การวิเคราะห์ทาง spectroscopy จากนั้นต้อง
จากกระชายให้ได้สารที่มีความบริสุทธิ์สูงและได้ ทำาการวิเคราะห์โครงสร้างทางเคมีของสาร (structure
