Page 117 - วารสารการแพทย์แผนไทยและการแพทย์ ทางเลือก ปีที่ 19 ฉบับที่ 2 พฤษภาคม-สิงหาคม 2564

J Thai Trad Alt Med Vol. 19 No. 2 May-Aug 2021 347

ประชาชนและบุคลากรทางการแพทย์ต่อไป ร้อนในด้วยยาเขียวหอมชนิดผงทั้งชนิดทาและรับ
ประทานร่วมกัน โดยให้รับประทานในขนาด 1 กรัม
ระเบียบวิธีศึกษ� (ใช้ช้อนตวง) ละลายในนำ้าอุ่นประมาณ 15 มิลลิลิตร

การศึกษาความปลอดภัยและประสิทธิผลในการ รับประทานวันละ 2 ครั้งก่อนอาหาร เช้าและเย็น ร่วม
รักษาแผลร้อนในด้วยยาเขียวหอมชนิดผง เป็นการ กับการป้ายยาขนาด 125 มิลลิกรัม/ครั้ง แตะทาให้ทั่ว

วิจัยทางคลินิกแบบกึ่งทดลอง (Quasi-experimental บริเวณแผลร้อนในวันละ 4 ครั้ง (รวม 500 มิลลิกรัม/
study) ที่มีการควบคุมปัจจัยและสภาวการณ์ที่ศึกษา วัน) หลังอาหาร เช้า กลางวัน เย็นและก่อนนอน ส่วน
โครงการนี้ได้รับอนุมัติให้ดำาเนินการวิจัยจากคณะ กลุ่มควบคุมใช้ 0.1% triamcinolone oral paste

กรรมการพิจารณาการศึกษาวิจัยในคนด้านการแพทย์ ป้ายยาบาง ๆ ที่แผลวันละ 3-4 ครั้ง หลังรับประทาน
แผนไทยและการแพทย์ทางเลือก รหัสโครงการคือ อาหารและก่อนนอน และหากมีความรู้สึกปวดแผล
07/2562 สามารถทานยาแก้ปวดพาราเซตามอลเพิ่มได้โดยใน

วันแรก (วันที่ 0) ที่ผู้ป่วยมาโรงพยาบาล ผู้ป่วยจะได้
1. วัสดุ รับยากลับไปทั้งกลุ่มควบคุมและกลุ่มทดลอง

1.1 ประชากรในการศึกษาคือ ผู้ป่วยที่มี 2.2 เครื่องมือที่ใช้เก็บรวบรวมข้อมูลและวัดผล
แผลร้อนในในช่องปากที่มารับบริการที่โรงพยาบาล ได้แก่ 1) แบบบันทึกผลการรักษาและประเมินระดับ
้
นำาพองในช่วงเดือนพฤศจิกายน 2560-เดือนมกราคม ความเจ็บปวดด้วยตนเองของผู้ป่วย (pain score 10
2563 กลุ่มตัวอย่างได้จากการคำานวณโดยประมาณ ระดับ) 2) การวัดขนาดของแผลด้วย Vernier Caliper
ค่าสัดส่วนเพื่อศึกษาเปรียบเทียบ (comparative หน่วยเป็นมิลลิเมตร 3) แบบประเมินความพึงพอใจ

study) ผู้เข้าร่วมวิจัยที่เข้าร่วมโครงการ จำานวน 100 และ 4) แบบประเมินผลข้างเคียงในการใช้ยา
ราย แบ่งเป็น 2 กลุ่ม ๆ ละ 50 ราย คือ กลุ่มทดลอง และ 2.3 การวิเคราะห์ข้อมูล ตรวจสอบความถูก
กลุ่มควบคุมซึ่งเป็นกลุ่มที่ได้รับยา triamcinolone ต้องครบถ้วนในแบบบันทึกข้อมูลและบันทึกข้อมูล

โดยได้มีการอธิบายเกี่ยวกับโครงการวิจัยให้ผู้ป่วย โดยใช้โปรแกรมสำาเร็จรูป ข้อมูลเชิงปริมาณวิเคราะห์
ทราบและหากผู้ป่วยยินดีเข้าร่วมโครงการ จึงให้ โดยใช้สถิติเชิงพรรณนา เช่น ค่าเฉลี่ย ส่วนเบี่ยงเบน
ลงชื่อในใบยินยอมก่อนเข้าร่วมโครงการ ทั้งสองกลุ่ม มาตรฐาน วิเคราะห์เชิงเปรียบเทียบขนาดของแผล

ได้รับการประเมินระดับความเจ็บปวดและขนาด คะแนนความเจ็บปวดระหว่างกลุ่มทดลองและกลุ่ม
ของแผลก่อนและหลังการรักษาในวันแรก วันที่ 2 และ ควบคุมโดยใช้สถิติ repeated measures ANOVA
วันที่ 6 รวมทั้งมีการประเมินความพึงพอใจและผลข้าง

เคียงจากการใช้ยาหลังการรักษา ผลก�รศึกษ�

2. วิธีก�รศึกษ� 1. ข้อมูลทั่วไป

2.1 วิธีการและยาที่ใช้ในการรักษาคือ ตำารับยา ข้อมูลส่วนบุคคลพบว่า กลุ่มทดลองและกลุ่ม
เขียวหอมชนิดผง กลุ่มทดลองได้รับการรักษาแผล ควบคุมส่วนใหญ่เป็นเพศหญิง ร้อยละ 66.0 และ 68.0