Page 72 - วารสารการแพทย์แผนไทย ปีที่ 21 ฉบับที่ 2
P. 72
288 วารสารการแพทย์แผนไทยและการแพทย์ ทางเลือก ปีที่ 21 ฉบับที่ 2 พฤษภาคม-สิงหาคม 2566
Table 2 (cont.) Baseline characteristics of intervention and control groups (n = 45)
Variables Control group Intervention group p-values
(n = 13) (n = 32)
Excretion, n (%)
every day 12 (92.31) 30 (93.75) 0.34 †
Sleep, n (%)
normal 11 (84.62) 19 (59.38) 0.16 †
ECOG score, n (%)
0
1 9 (69.23)
4 (30.77) 14 (43.75)
18 (56.25) 0.19 †
Tumur size (cm) (Tumor-related indicators), n (%)
< 5 2 (15.38) 9 (28.12) 0.28 †
≥ 5 26 (57.78) 10 (76.92)
AFP (ng/ml), n (%)
< 400 4 (30.77) 9 (28.12) 0.91 †
≥ 400 20 (44.44) 5 (38.46)
† Chi-square test หรือ Fisher’s exact test, Mann Whitney U Test
‡
SD = standard deviation; ALT = alanine aminotransferase; AST = aspartate aminotransferase; ALP = alkaline phosphatase;
eGFR = Esttimated Glomerrular Filtration Rate. ECOG = Zubrod-ECOG-WHO performance status; AFP = alpha-fetoprotein.
ประสิทธิผลและคว�มปลอดภัยของส�รสกัด และกลุ่มควบคุมแตกต่างกันอย่างมีนัยส�าคัญทาง
ตำ�รับย�เบญจอำ�มฤตย์ต่ออ�ก�รแสดงท�ง สถิติ (p = 0.04) และขนาดเนื้องอกกลุ่มทดลองและ
คลินิกและผลท�งห้องปฏิบัติก�รที่เกี่ยวข้องกับ กลุ่มควบคุมแตกต่างกันอย่างมีนัยส�าคัญทางสถิติ
โรคมะเร็งตับ (p = 0.02) อาการแสดงส�าคัญ อาทิ อาการท้องอืด
เมื่อประเมินผลการตอบสนองของผู้ป่วยโรค แน่นท้อง อาการเบื่ออาหาร อาการอ่อนเพลีย การขับ
มะเร็งเซลล์ตับต่อสารสกัดต�ารับยาเบญจอ�ามฤตย์ ถ่าย การนอนหลับ ไม่แตกต่างกัน รวมถึงระดับ AFP
ด้วยการประเมิน อาการแสดงส�าคัญ สภาวะของผู้ป่วย ระหว่างกลุ่มทดลองและกลุ่มควบคุมไม่แตกต่างกัน
(ECOG score) ขนาดเนื้องอกตาม RECIST criteria (p = 0.16) อย่างไรก็ตามระดับ AFP ซึ่งเป็นสารบ่งชี้
และการเปลี่ยนแปลงของระดับ AFP เปรียบเทียบ มะเร็งของกลุ่มทดลองมีแนวโน้มลดลง (Table 3)
ระหว่างผู้ป่วยมะเร็งเซลล์ตับทั้งสองกลุ่ม หลังเข้า ด้านการประเมินความปลอดภัยของสารสกัดต�ารับยา
ร่วมการวิจัยในวันที่ 28, 56, 84, 112 และ 140 พบ เบญจอ�ามฤตย์ ไม่พบรายงานอาการไม่พึงประสงค์ที่
ว่า สภาวะของผู้ป่วย (ECOG score) กลุ่มทดลอง รุนแรง (serious AE)