Page 59 - วารสารการแพทย์แผนไทย ปีที่ 20 ฉบับที่ 2 พฤษภาคม-สิงหาคม 2565
P. 59

J Thai Trad Alt Med                                   Vol. 20  No. 2  May-Aug  2022  257




            Cohen แล้วเทียบกับตารางตามเงื่อนไขข้างต้นจะได้    และสารคัดหลั่ง เช่น โรคตับอักเสบบี โรค
            จ�านวนกลุ่มตัวอย่าง 26 คนต่อกลุ่มการศึกษา และ     เอดส์ โรคซิฟิลิส

            ปรับเพิ่มกลุ่มตัวอย่างเพื่อป้องกันการสูญหายของ     -  มารดาที่ไม่มีข้อห้ามในการให้นมบุตร
            ข้อมูลระหว่างท�าการศึกษาร้อยละ 38 ได้ขนาดกลุ่ม     -  มารดายินดีลงชื่อในเอกสารยินยอมเข้าร่วม
            ตัวอย่างกลุ่มละ 36 คน                             โครงการด้วยความสมัครใจ หรือ หากมารดา

                 ผู้เข้าร่วมวิจัยกลุ่มที่ได้รับยาประสะน�้านมสูตร  ยังไม่บรรลุนิติภาวะ ต้องได้รับค�ายินยอมจาก
            พ่อขาว เฉียบแหลม เป็นมารดาหลังคลอดตามเกณฑ์        ผู้ปกครอง
            คัดเข้าที่มาคลอดบุตร ณ โรงพยาบาลหนองสองห้อง      -  มารดายินยอมเข้าร่วมโครงการด้วยความ

            จังหวัดขอนแก่น จ�านวน 36 ราย และผู้เข้าร่วมวิจัย  สมัครใจที่อาศัยในเขตอ�าเภอหนองสองห้อง
            กลุ่มที่ไม่ได้รับยาต้มหลังคลอดเป็นมารดาตามเกณฑ์   เเละอ�าเภอแวงน้อย จังหวัดขอนแก่น
            คัดเข้าที่มาคลอดบุตร โรงพยาบาลแวงน้อย จังหวัด     เกณฑ์การคัดออก (exclusion criteria)

            ขอนแก่นจ�านวน 36 ราย ทั้งนี้กระบวนการขอความ      ผู้เข้าร่วมวิจัยจะไม่สามารถเข้าร่วมโครงการได้
            ยินยอมจะเริ่มจากการอธิบายลักษณะงานวิจัยเพื่อ  หากมีลักษณะตามเกณฑ์คัดออก ดังนี้

            เชิญชวนผู้เข้าร่วมวิจัยที่อยู่ในช่วงไตรมาสที่ 3 ของการ     -  มารดาหรือทารกมีภาวะแทรกซ้อนที่ไม่
            ตั้งครรภ์ ผู้ที่ตกลงเข้าร่วมงานวิจัยจะต้องลงนามใน  สามารถเลี้ยงดูบุตรด้วยนมมารดาได้
            หนังสือยินยอมเข้าร่วมโครงการวิจัยจ�านวน 2 ส�าเนา      -  เจ็บป่วย หรือต้องส่งตัวไปรักษาต่อ

            โดยให้ผู้เข้าร่วมวิจัยเก็บไว้ 1 ชุด และอีก 1 ชุดเก็บไว้     -  ทารกได้รับการเสริมนมผสม ในมารดาที่มี
            ที่ผู้วิจัย                                       น�้านมน้อยและต้องการเสริมด้วยนมผสม

                 ผู้เข้าร่วมโครงการต้องมีคุณสมบัติตามเกณฑ์     -  มารดาที่ได้รับการรักษาด้วยยาใด ๆ ที่มีผล
            การคัดเลือก ดังนี้                                ต่อระดับฮอร์โมนโปรแลคตินในเลือด เช่น
                 เกณฑ์การคัดเข้า (inclusion criteria)         ดอมเพอริโดน (domperidone), ไซเมทิดีน

                 -  มารดาหลังคลอด คลอดแรก (P1) ที่คลอด        (cimetidine), รานิทิดีน (ranitidine),
                   ปกติทางช่องคลอด                            ฟาโมทิดีน (famotidine), นิซาทิดีน (nizati-
                 -  อายุน้อยกว่า 35 ปี                        dine), ฮาโลเพอริดอล (haloperidol), ลิเทียม

                 -  มารดาที่มีหัวนมปกติ สามารถให้บุตรดูดนม    (lithium) และยาที่มีผลต่อการหลั่งน�้านม เช่น
                   ได้                                        ยาแก้ปวดในกลุ่มอนุพันธ์ฝิ่น ได้แก่ มอร์ฟีน
                 -  มารดาที่ไม่มีภาวะตกเลือดหลังคลอด (ฮีมา-   (morphine), เพทิดีน (pethidine) รวมถึง

                   โทคริตหลังคลอดลดลงน้อยกว่า 10% ของ         ยาปฏิชีวนะ
                   ฮีมาโทคริต เดิมก่อนคลอด และเสียเลือด      -  มารดาหลังคลอดที่มีประวัติต้องได้รับการ

                   ขณะคลอดน้อยกว่า 1,000 ซีซี)                ดูแลเป็นพิเศษขณะตั้งครรภ์ เช่น มีภาวะ
                 -  มารดาที่ได้รับการตรวจเลือดขณะตั้งครรภ์    ครรภ์เป็นพิษ เบาหวานขณะตั้งครรภ์ ตั้ง
                   และผลการตรวจไม่เป็นโรคติดต่อทางเลือด       ครรภ์แฝด
   54   55   56   57   58   59   60   61   62   63   64