Page 214 - วารสารการแพทย์แผนไทยและการแพทย์ ทางเลือก ปีที่ 19 ฉบับที่ 2 พฤษภาคม-สิงหาคม 2564
P. 214
444 วารสารการแพทย์แผนไทยและการแพทย์ ทางเลือก ปีที่ 19 ฉบับที่ 2 พฤษภาคม-สิงหาคม 2564
เป็นไปตามมาตรการเลี้ยงสัตว์สากล และให้สัตว์กิน ไปตามมาตรการเลี้ยงสัตว์สากล และให้สัตว์กินอาหาร
อาหารและนำ้าอย่างไม่จำากัดปริมาณ ก่อนเริ่มทดสอบ และนำ้าอย่างไม่จำากัดปริมาณ ก่อนเริ่มทดสอบ 24
24 ชั่วโมง โกนขนกระต่ายบริเวณหลังด้วยเครื่องโกน ชั่วโมง โกนขนหนูตะเภาบริเวณข้างลำาตัวด้านซ้าย
ไฟฟ้า ใช้ตัวอย่างทดสอบเจลสารสกัดรากทองพันชั่ง ขนาด 4 เซนติเมตร x 4 เซนติเมตร ด้วยเครื่องโกน
0.5 กรัม แปะลงบนตำาแหน่งที่ทดสอบด้วยผ้าก๊อซ ไฟฟ้า ทดสอบในขั้นตอนการเหนี่ยวนำา (induction
ขนาด 2.5 เซนติเมตร x 2.5 เซนติเมตร ตัวละ 2 phase) ใช้ผ้าก๊อซขนาด 2.5 เซนติเมตร x 2.5
ตำาแหน่ง และใช้นำ้ากลั่นปราศจากเชื้อปริมาตร 0.5 เซนติเมตรซับตัวอย่างทดสอบเจลสารสกัดรากทอง
มิลลิลิตร เป็นตัวอย่างควบคุม จากนั้นปิดทับด้วยเทป พันชั่งให้ชุ่ม แล้วแปะลงบนตำาแหน่งที่ทดสอบ สำาหรับ
พันแผล เป็นระยะเวลา 4 ชั่วโมง แล้วจึงเอาแผ่น กลุ่มควบคุมใช้นำ้ากลั่นปราศจากเชื้อเป็นตัวอย่าง
ทดสอบออก ทำาความสะอาดบริเวณทดสอบด้วยนำ้า ทดสอบ จากนั้นปิดทับด้วยเทปพันแผล เป็นระยะเวลา
อุ่น และอ่านผลทดสอบชั่วโมงที่ 1, 24, 48 และ 72 6 ชั่วโมง แล้วจึงเอาแผ่นทดสอบออกและทำาความ
หลังเอาแผ่นทดสอบออก โดยให้คะแนนระดับความ สะอาดบริเวณทดสอบด้วยนำ้าอุ่น ทำาการทดสอบตาม
แดง (erythema) และบวม (oedema) ระหว่าง 0 ถึง วิธีการข้างต้นสัปดาห์ละ 3 วัน ติดต่อกันเป็นระยะเวลา
4 คำานวณคะแนนการระคายเคืองเบื้องต้น (Primary 3 สัปดาห์ หลังวันสุดท้ายของการเอาแผ่นทดสอบออก
Irritation Score, PIS) จากคะแนนเฉพาะที่เวลา 24 พักสัตว์ทดลอง 14 วัน จากนั้นทดสอบในขั้นตอน
ชั่วโมง, 48 ชั่งโมง และ 72 ชั่วโมง แล้วนำา PIS มา การกระตุ้น (challenge phase) โดยทำาการทดสอบ
คำานวณดัชนีการระคายเคืองเบื้องต้น (Primary Irri- เช่นเดียวกับขั้นตอนการเหนี่ยวนำา 1 ครั้ง บริเวณด้าน
tation Index, PII) เพื่อใช้แปลผลการทดสอบการ ข้างลำาตัวด้านขวา และอ่านผลทดสอบชั่วโมงที่ 24 และ
ระคายเคือง 48 หลังเอาแผ่นทดสอบออก โดยให้คะแนนตาม
2) การทดสอบการแพ้ทางผิวหนังวิธี Magnusson and Kligman scale [23]
closed patch test (Buehler test)
การทดสอบการแพ้ทางผิวหนัง (de- ผลก�รศึกษ�
layed-type hypersensitivity) ของเจลสารสกัดราก
ทองพันชั่งดำาเนินการตามข้อกำาหนด ISO 10993-10: 1. ก�รเตรียมส�รสกัดร�กทองพันชั่ง
[22]
2010 ได้รับอนุมัติให้ดำาเนินการวิจัยในสัตว์จาก สารสกัดรากทองพันชั่งที่เตรียมตามวิธีการข้าง
คณะกรรมการดูแลการเลี้ยงและใช้สัตว์ทดลองของ ต้นจำานวน 2 ครั้งจากผงแห้งของรากทองพันชั่งนำ้า
กรมวิทยาศาสตร์การแพทย์ [หมายเลขควบคุม หนัก 240 กรัมและ 390 กรัม พบว่าได้สารสกัดราก
โครงการ 63-029 (62-013)] โดยใช้หนูตะเภาสายพันธุ์ ทองพันชั่งเมื่อคำานวณเทียบกับนำ้าหนักแห้งของราก
Dunkin Hartley จำานวน 17 ตัว แบ่งเป็นกลุ่มทดสอบ ทองพันชั่ง (% yields, w/w) คิดเป็น 3.08 และ 3.04%
12 ตัว และกลุ่มควบคุม 5 ตัว เลี้ยงแยกเพศกรงละ ตามลำาดับ เมื่อนำาสารสกัดรากทองพันชั่งจากแต่ละ
ไม่เกิน 5 ตัว ในกรงขนาดมาตรฐานเพื่อปรับสภาพเป็น ครั้งของการสกัด มาวิเคราะห์ปริมาณไรนาแคนทิน ซี
เวลา 5 วันก่อนการทดสอบ การดูแลสัตว์ทดลองเป็น ในสารสกัดรากทองพันชั่งพบว่ามีสารไรนาแคนทิน ซี