Page 206 - วารสารการแพทย์แผนไทย ปีที่ 21 ฉบับที่ 2

422 วารสารการแพทย์แผนไทยและการแพทย์ ทางเลือก ปีที่ 21 ฉบับที่ 2 พฤษภาคม-สิงหาคม 2566

Figure 1 The UHPLC chromatogram of the Mitragyna speciosa leaf extract using different stationary phases,
where (A) represents the ARC-18 UHPLC column, and (B) represents the ARC-8 UHPLC column

nine ดีขึ้น การแยกดีขึ้นและแยกจาก peak อื่นอย่าง สาร mitragynine ในสารละลายมาตรฐาน mi-

ชัดเจน (Figure 2) tragynine และสาร mitragynine ในสารสกัดใบ
ดังนั้นในการพัฒนาวิธีวิเคราะห์ปริมาณ mi- กระท่อมด้วยเครื่อง UHPLC โดยใช้ DAD เป็นเครื่อง
tragynine ในใบกระท่อมด้วยเครื่อง UHPLC ครั้ง ตรวจวัด พบค่า λmax ของสาร mitragynine มีค่า

นี้จึงเลือกใช้ UHPLC column ชนิด ARC-18, ขนาด เท่ากับ 222 และ 244 นาโนเมตร (Figure 3) และเมื่อ
4.6 5 150 มิลลิเมตร ขนาดอนุภาค 2.7 ไมโครเมตร วิเคราะห์สารสกัดใบกระท่อม ด้วยเครื่อง UHPLC ที่
เป็นวัฏภาคคงที่ ใช้ 0.1% ortho-phosphoric acid ความยาวคลื่น 222 นาโนเมตร ไม่พบการซ้อนทับกัน

ในน�้า และ 0.1% ortho-phosphoric acid ใน ace- ของ peak ของสาร mitragynine กับสารอื่น ดังนั้น
tonitrile เป็นวัฏภาคเคลื่อนที่ ในการพัฒนาวิธีวิเคราะห์ปริมาณสาร mitragynine
1.2 ผลการศึกษาความยาวคลื่นที่ใช้ในการ ในใบกระท่อม จึงเลือกการตรวจวัดการดูดกลืนแสง

ตรวจวัดสาร mitragynine UV ที่ความยาวคลื่น 222 นาโนเมตร
ผลการศึกษาการดูดกลืนแสง UV ของ