Page 58 - วารสารกรมการแพทย์แผนไทยฯ ปีที่ 18 ฉบับที่ 2

280 วารสารการแพทย์แผนไทยและการแพทย์ ทางเลือก ปีที่ 18 ฉบับที่ 2 พฤษภาคม-สิงหาคม 2563

ภาพที่ 5 calibration curve ของสารละลายมาตรฐาน asiaticoside (i), asiatic acid (iii) และ madecassic acid
(iii) ในช่วงความเข้มข้น 0.01-0.1 และ madecassoside (iv) ในช่วงความเข้มข้น 0.03-0.21 มิลลิกรัม/
มิลลิลิตร

วิเคราะห์ sample blank (unspiked) จ�านวน 6 ซ�้า 2.5 ความจำาเพาะ (specificity)
และวิเคราะห์ spike sample ระดับละ 3 ซ�้า แต่ละซ�้า วิเคราะห์ method blank สารรบกวน peak

ท�า duplicate ผลการศึกษาดังตารางที่ 2 ของ AS, MS, AA และ MA
2.3 ขีดจำากัดของการตรวจพบ (limit of 3. การพัฒนาวิธีวิเคราะห์ปริมาณสาร asiati-
detection, LOD) coside (AS), madecassoside (MS), asiatic acid

พบว่า LOD ของ AS, MS, AA และ MA (AA) และ madecassic acid (MA) ในวัตถุดิบและ
มีค่าเท่ากับ 0.0021, 0.0080, 0.0114 และ 0.01309 สารสกัดบัวบก
มิลลิกรัม/มิลลิลิตร ตามล�าดับ 3.1 การวิเคราะห์ปริมาณสารไทรเทอร์พีนส์

2.4 ขีดจำากัดของการวัดเชิงปริมาณ (limit [asiaticoside (AS), madecassoside (MS), asiatic
of quantitation, LOQ) acid (AA) และ madecassic acid (MA)] ในวัตถุดิบ

LOQ จากการค�านวณ ของ AS, MS, AA และสารสกัดบัวบกที่เตรียมขึ้นในห้องปฏิบัติการ
และ MA มีค่าเท่ากับ 0.0081, 0.0283, 0.0410 และ ผลการวิเคราะห์ปริมาณ AS, MS, AA และ MA
0.0473 มิลลิกรัม/มิลลิลิตร ตามล�าดับ ในวัตถุดิบ จ�านวน 9 ตัวอย่าง พบว่า ปริมาณ AS, MS,