Page 55 - วารสารกรมการแพทย์แผนไทยฯ ปีที่ 18 ฉบับที่ 2

J Thai Trad Alt Med Vol. 18 No. 2 May-Aug 2020 277

ภาพที่ 3 ผลการสกัดสาร asiaticoside (AS), madecassoside (MS), asiatic acid (AA) และ madecassic acid (MA)
ในบัวบกด้วยตัวท�าละลาย (i) น�้า, (ii) 50% (v/v) methanol และ (iii.) methanol

้
น�าหนัก 200 มิลลิกรัม โดยการ reflux ด้วย methanol AS, MS, AA และ MA วัดการดูดกลืนแสง UV ของ
เป็นเวลา 30, 60 และ 120 นาที แล้วน�ามาวิเคราะห์ AS, MS, AA และ MA พบว่าการดูดกลืนแสงสูงสุด
ปริมาณสารกลุ่มไทรเทอร์พีนส์ด้วยเครื่อง UPLC พบ (l มีค่าเท่ากับ 205 นาโนเมตร และเมื่อวิเคราะห์
max)
ว่าพื้นที่ใต้กราฟของ peak ของ AS, MS, AA และ สารละลายตัวอย่างบัวบก ด้วยเครื่อง UPLC โดยใช้
MA ทั้งการสกัดสารที่เวลา 1 และ 2 ชั่วโมง ไม่แตก PDA เป็น detector ที่ความยาวคลื่น 205 นาโนเมตร
ต่างกัน (ภาพที่ 4) ไม่พบการเกิด co-elute ของสารอื่น

ดังนั้นในการพัฒนาวิธีวิเคราะห์ปริมาณสาร 1.4 วัฏภาคคงที่และวัฏภาคเคลื่อนที่
ไทรเทอร์พีนส์ในวัตถุดิบบัวบกจึงเลือกใช้ methanol วัฏภาคคงที่ การเปรียบเทียบผลของคอลัมน์
เป็นตัวท�าละลาย และใช้เวลาในการสกัดที่เวลา 1 ชนิดต่าง ๆ ที่แตกต่างกันในกรณีชนิดอนุภาคภายใน

ชั่วโมง คอลัมน์ พบว่า UPLC chromatographic finger-
1.3 ความยาวคลื่นในการตรวจวิเคราะห์ print ของสารละลายตัวอย่างบัวบกและตรวจวัดด้วย

สาร asiaticoside (AS), madecassoside (MS), PDA ที่ความยาวคลื่น 205 นาโนเมตร โดยใช้ water
asiatic acid (AA) และ madecassic acid (MA) และ acetonitrile เป็นวัฏภาคเคลื่อนที่ เมื่อใช้ UPLC
ความยาวคลื่นในการตรวจวิเคราะห์สาร column ชนิด BEH C , 2.1 x 50 มิลลิเมตร, 1.7
18