Page 192 - วารสารการแพทย์แผนไทย ปีที่ 21 ฉบับที่ 2

408 วารสารการแพทย์แผนไทยและการแพทย์ ทางเลือก ปีที่ 21 ฉบับที่ 2 พฤษภาคม-สิงหาคม 2566

2.2 การทดสอบร้อยละของการคืนกลับและ เท่ากับ 30.862 ไมโครกรัม/มิลลิลิตร
ความเที่ยง C2 คือ ความเข้มข้นของสารใน sample blank

เมื่อเติมสารละลายสารมาตรฐานฟริเดลีนที่ เท่ากับ 21.600 ไมโครกรัม/มิลลิลิตร
ความเข้มข้นระดับต่าง ๆ ในช่วงการใช้งาน 3 ระดับ ลง C3 คือ ความเข้มข้นของสารที่เติม เท่ากับ 9.281
ใน sample blank วิเคราะห์ sample blank จ�านวน ไมโครกรัม/มิลลิลิตร

6 ซ�้า และวิเคราะห์ spiked sample ระดับละ 3 ซ�้า %recovery = (30.862-21.600) 5 100/9.281 = 99.79
แต่ละซ�้าท�า duplicate ตามล�าดับ การเตรียม spiked เมื่อวิเคราะห์ระดับละ 3 ซ�้า ฉีดซ�้าละ 2 ครั้ง จะได้
sample ให้มีความเข้มข้น 50, 100, 150% ความเข้ม %recovery = 101.43 ± 2.54 และ %RSD = 2.51

ข้นของฟริเดลีนที่ค�านวณได้เท่ากับร้อยละ 35.71, ในขณะเดียวกันการค�านวณร้อยละของการคืน
52.63 และ 62.50 โดยน�้าหนัก ตามล�าดับ กลับที่ระดับความเข้มข้นระดับกลางและระดับสูง จะ
การค�านวณ ค�านวณเหมือนกันกับระดับความเข้มข้นต�่า แต่จะต่าง

sample blank ที่วิเคราะห์ได้ มีปริมาณความ กันเฉพาะค่า C1 และ C3
เข้มข้นของฟริเดลีนเฉลี่ย 21.60 ไมโครกรัม/มิลลิลิตร จากการวิเคราะห์ตัวอย่าง spiked sample พบ

(แทนค่าพื้นที่ใต้พีคของฟริเดลีนที่ค่า y จากสมการ ว่าร้อยละของการคืนกลับของสารฟริเดลีน อยู่ในช่วง
เส้นตรง y = 0.00002x + 0.0004 จะได้ค่า x คือ 100.57-102.45% (Table 2)
ปริมาณความเข้มข้นของฟริเดลีนที่ค�านวณได้) การทดสอบความเที่ยง

ความเข้มข้นของฟริเดลีนใน sample blank Repeatability วิเคราะห์ปริมาณสารฟริเดลีน
(%w/w) โดยน�้าหนักแห้งของรากกัญชา ในตัวอย่างรากกัญชา พบว่ามีค่าร้อยละส่วนเบี่ยงเบน

เท่ากับ (21.60 µg/mL) 5 (5 mL) 5 1 5 100/น�้าหนัก มาตรฐานสัมพัทธ์ เท่ากับ 1.77 (Table 3)
รากกัญชา 2.0043 µg /1,000,000 = 0.005%w/w Intermediate precision, between-day
%recovery = (C1 – C2) 5 100 วิเคราะห์ปริมาณสารฟริเดลีนในตัวอย่างรากกัญชา

C3 พบว่ามีค่าร้อยละส่วนเบี่ยงเบนมาตรฐานสัมพัทธ์
ที่ระดับความเข้มข้นต�่า เท่ากับ 1.93 (Table 3)
C1 คือ ความเข้มข้นของสารใน spiked sample

Table 2 Results of percentage recovery and repeatability

Analyzed Sample blank Spiked level n = 6
substances (µg/mL) (%w/w) (%) (%w/w) %Recovery
mean ± SD %RSD

Friedelin 21.60 0.005 50 35.71 101.43 ± 2.54 2.51
100 52.63 102.45 ± 1.14 1.11
150 62.50 100.57 ± 1.58 1.58
%Recovery acceptance criteria according to AOAC Peer-verified methods program on policies and procedures, Arlington, VA, USA (1998)
is 95-105%