Page 184 - วารสารการแพทย์แผนไทย ปีที่ 21 ฉบับที่ 2
P. 184

400 วารสารการแพทย์แผนไทยและการแพทย์ ทางเลือก      ปีที่ 21  ฉบับที่ 2  พฤษภาคม-สิงหาคม 2566



           2. วิธีกำรศึกษำ                             4 น�าสารละลายที่ได้ไประเหยแห้งด้วยเครื่องระเหย


                2.1  การศึกษาหาสภาวะของระบบโครมาโท-    สุญญากาศ จากนั้นละลายและปรับปริมาตรด้วย
           กราฟี                                       คลอโรฟอร์ม จนครบ 5 มิลลิลิตร โดยใช้ขวดแก้ว
                   2.1.1  การเตรียมสารมาตรฐาน          วัดปริมาตร น�าสารละลายตัวอย่างที่ได้ไปวิเคราะห์

                เตรียมสารละลายสารมาตรฐานฟริเดลีน ความ  ด้วยเครื่องเดนซิโทมิเตอร์โครมาโทกราฟีผิวบาง เพื่อ
           เข้มข้น 800 ไมโครกรัม/มิลลิลิตร น�าสารละลายสาร  เปรียบเทียบผลของเวลาที่ใช้ในการสกัดสารฟริเดลีน
           มาตรฐานที่ได้ไปวิเคราะห์ด้วยเครื่องเดนซิโทมิเตอร์  โดยที่วัฏภาคเคลื่อนที่ และการตรวจหา (detection)

           โครมาโทกราฟีผิวบาง                          เหมือนกับ ข้อ 2.1.2
                   2.1.2  การศึกษาชนิดของตัวท�าละลายใน        2.1.4  การศึกษาชนิดและสัดส่วนของวัฏ
           การสกัด                                     ภาคเคลื่อนที่

                  สกัดตัวอย่างรากกัญชา น�้าหนัก 2 กรัม โดย       การศึกษาชนิดและสัดส่วนของวัฏภาค
           ใช้เฮกเซน (hexane) 100 มิลลิลิตร เปรียบเทียบกับ   เคลื่อนที่ โดยพิจารณาจากความสามารถในการแยก

           เอทานอล (ethanol) 100 มิลลิลิตร ด้วยวิธีรีฟลักซ์ (re-  องค์ประกอบทางเคมีของสารในสารละลายตัวอย่าง
           flux) เป็นเวลา 60 นาที กรองผ่านกระดาษกรองเบอร์ 4   รากกัญชา และค่า hR f ที่เหมาะสมของฟริเดลีน ใน
           น�าสารสกัดเฮกเซน และสารสกัดเอทานอล ไประเหย  สารละลายตัวอย่างรากกัญชา

           แห้งด้วยเครื่องระเหยสุญญากาศ จากนั้นละลายและ     เตรียมวัฏภาคเคลื่อนที่ โดยผสมโทลูอีนและ
           ปรับปริมาตรด้วยคลอโรฟอร์ม (chloroform) จนครบ   คลอโรฟอร์ม ในอัตราส่วน 7:3, 9:1 และสารละลาย

           5 มิลลิลิตร โดยใช้ขวดแก้ววัดปริมาตร (volumetric   ผสมของคลอโรฟอร์มและเมทานอล ในอัตราส่วน 7:3
           flask) แล้วน�ามาวิเคราะห์ด้วยเครื่องเดนซิโทมิเตอร์  น�ามาใส่ในแทงค์ (tank) ทิ้งไว้อย่างน้อย 1-2 ชั่วโมง
           โครมาโทกราฟีผิวบาง เพื่อเปรียบเทียบความสามารถ  เพื่อให้บรรยากาศในแทงค์อิ่มตัว

           ในการสกัดสารฟริเดลีนจากรากกัญชา โดยใช้วัฏภาค       2.1.5 การตรวจหา
           เคลื่อนที่ (mobile phase) ที่มีสารละลายผสมของ         น�าแผ่นเคลือบซิลิกาเจลไปพ่นด้วย
           โทลูอีน (toluene) และคลอโรฟอร์ม ในอัตราส่วน 9: 1   สารละลายทดสอบวานิลลิน-กรดซัลฟูริก ให้ความ

           ตรวจสอบภายใต้แสงอัลตราไวโอเลตที่ความยาวคลื่น   ร้อน 110˚ซ นาน 5 นาที แล้วตรวจสอบภายใต้แสง
           366 นาโนเมตร หลังจากพ่นด้วยสารละลายทดสอบ    อัลตราไวโอเลตที่ความยาวคลื่น 366 นาโนเมตร
           วานิลลิน-กรดซัลฟูริกและให้ความร้อน 110˚ซ นาน      2.2  การทดสอบความใช้ได้ของวิธีวิเคราะห์

           5 นาที                                          ทดสอบความใช้ได้ของวิธีวิเคราะห์ปริมาณ
                  2.1.3 การศึกษาระยะเวลาที่เหมาะสมใน   ฟริเดลีนในรากกัญชาที่พัฒนาขึ้นตามแนวปฏิบัติการ

           การสกัด                                     ทดสอบความถูกต้องของวิธีวิเคราะห์ทางเคมีโดย
                   สกัดตัวอย่างรากกัญชา น�้าหนัก 2 กรัม   ห้องปฏิบัติการเดียว กรมวิทยาศาสตร์การแพทย์
           ด้วยเฮกเซน 100 มิลลิลิตร โดยวิธีรีฟลักซ์ เป็นเวลา   กระทรวงสาธารณสุข [6]

           30, 60 และ 90 นาที กรองผ่านกระดาษกรองเบอร์        2.2.1 การทดสอบความเป็นเส้นตรง (lin-
   179   180   181   182   183   184   185   186   187   188   189